同心合力對抗銀屑病│科技生活

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世界銀屑病日

斯德哥爾摩2021年10月30日 /美通社/ -- 銀屑病是一種毀容和致殘性疾病，目前尚無治癒方法。可見的皮膚斑塊和發炎關節是典型的身體症狀，但銀屑病患者也面臨許多情緒、社會和經濟相關的困難。現在是時候結束他們的痛苦了。在 10 月 29 日世界銀屑病日，國際銀屑病協會聯合會 (IFPA) 正在發起一項全球請願活動，要求取得進展。

Hundreds march for better access to treatment in Manila Philippines

全球至少有 6,000 萬世界銀屑病患者。大多數人在獲得治療方面面臨障礙，80% 患者會因可見的皮膚症狀而出現歧視，12% 會出現抑鬱。在 2019 冠狀病毒病疫情期間，43% 的人出現疾病惡化。但大部分痛苦是可以避免的。

2014 年，聯合國所有成員國一致投票批准銀屑病相關決議 (WHA 67.9)，致力改善銀屑病患者的生活。有關如何實現這一宏偉目標的實用建議，已在 2016 年世界衛生組織的《全球銀屑病報告》中發表。接著發展停滯不前。在這些里程碑成立超過五年後，需求仍未得到滿足。

作為對抗銀屑病疾病的全球領導者，IFPA 正聯合各大洲的患者協會，呼籲採取緊急行動。在世界銀屑病日，他們發起了一個網上請願，以點燃了變革。世界銀屑病日協調員 Janina Kostiukaite 表示﹔「我們厭倦了承諾，我們要求取得進展。」「投票批准銀屑病決議的國家必須兌現他們的承諾。」

IFPA 的世界銀屑病日請願書強調了五個核心要求。

改變對銀屑病的認知
確保獲得藥物的平等性
停止汙名化
促進整體護理
為員工做準備

IFPA 的目標是在 2021 年底前收集 200,000 份簽名。這些認可將用於倡導在國家層面上更好的銀屑病者疾病護理。IFPA 執行董事 Frida Dunger Johnsson 表示：「世界銀屑病日是個提高世界各地倡導運動的強大機會。透過合作，我們可呼籲衛生部長、政府和決策者，以改善治療機會。團結一致，我們可以確保銀屑病患者得到支援。」

表達您的支持。請於 psoriasiday.org 簽署世界銀屑病日網上請願。與朋友和家人分享連結。參與這項全球運動，為銀屑病發聲。