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乳腺癌
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美通社
10/27
2023 ESMO|殷詠梅教授:TROP2-ADC SKB264破局HR+/HER2-乳腺癌治療困境
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美通社
10/25
2023 ESMO|SKB264(TROP2-ADC)用於經治HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者前景可期,多癌種開發齊頭並進
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美通社
09/08
全球唯一戈捨瑞林微球(百拓維®)在華獲批新適應症,用於治療乳腺癌
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美通社
08/14
科倫博泰宣佈核心產品SKB264(MK-2870,TROP2-ADC)治療既往經二線及以上標準治療的不可手術切除的局部晚期、復發或轉移性三陰性乳腺癌患者的III期臨床試驗達主要終點
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美通社
08/02
入選口頭報告 科倫博泰將於ESMO 2023公佈SKB264(MK-2870, TROP2-ADC)治療HR+/HER2-乳腺癌最新臨床研究結果
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美通社
09/07
Aston Sci.用於治療HER2 1+/2+乳腺癌患者的AST-301治療性癌症疫苗2期臨床試驗獲得美國FDA的IND批准
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美通社
08/16
綠葉製藥創新制劑戈捨瑞林微球乳腺癌新適應症上市申請獲受理
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美通社
06/14
道明生物宣佈啟動TWT-203的患者給藥實驗,一項關於TTK抑制劑CFI-402257針對ER+/Her2- 乳腺癌患者的臨床1b/2期的研究
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美通社
06/11
雲頂新耀宣佈拓達維® (Trodelvy®)在中國獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療
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美通社
04/03
雲頂新耀在中國香港提交戈沙妥珠單抗的新藥上市許可申請,用於治療二線轉移性三陰性乳腺癌
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美通社
02/09
雲頂新耀宣佈Trodelvy®首次在新加坡獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療
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美通社
11/12
雲頂新耀與吉利德科學聯合公佈在中國轉移性三陰性乳腺癌患者中開展的戈沙妥珠單抗 2b期研究達到總體緩解率的主要終點
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美通社
09/14
基準醫療文章速遞:乳腺癌診斷液體活檢研究取得令人驚喜的新成績
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美通社
05/21
雲頂新耀治療轉移性三陰性乳腺癌創新藥戈沙妥組單抗被國家藥品監督管理局納入優先審評品種
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美通社
05/18
國家藥品監督管理局受理雲頂新耀創新藥戈沙妥組單抗治療轉移性三陰性乳腺癌的生物製品上市許可申請
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美通社
05/07
雲頂新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy (戈沙妥組單抗)獲得韓國食品醫藥品安全部授予的治療轉移性三陰性乳腺癌的孤兒藥資格認定
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美通社
04/10
雲頂新耀公佈吉利德科學公司Trodelvy®獲得美國FDA完全批准用於治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌
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美通社
01/06
雲頂新耀在新加坡提交轉移性三陰性乳腺癌新藥Sacituzumab Govitecan上市申請
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科技創新
06/21
MIT研發最新AI模型 幫助提早發現乳腺癌潛在病患
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