精能醫學股份有限公司(以下簡稱精能醫學)開發超高頻植入式脊髓電刺激器疼痛緩解系統有成，2018年獲得全球最大醫療器材商美敦力旗下的美敦力中國基金（Medtronic China Venture Fund）在台灣生技界的首項投資，也預計在2019年底啟動多中心國際臨床試驗，正式邁向在「神經調控」（Neuromodulation）國際醫療的新興領域。
精能醫學2017年正式核准進駐竹科，針對僅次於感冒的世界第二常見症狀「下背痛」，集結相關工程電子、醫學工程、機構設計與疼痛、神外、骨科醫師等學者專家，共同研發出植入式電子裝置，以刺激神經來干擾或阻斷痛覺傳遞，進行更有效的疼痛管理，大幅提升病患的生活品質。精能醫學並與中國醫藥大學附屬醫院合作，於2017年、2018年完成了20個首次人體（FIH）臨床試驗，預計明年底進入多中心的國際臨床試驗，最快可望在2021年取得美國FDA及歐盟CE醫療器材銷售許可證，將成為台灣第一家以植入式電子裝置進入臨床試驗的醫材公司，同時也是第一家與美國前三大醫材廠策略合作之公司。
根據國外調研機構Global Market Insights針對神經電刺激設備市場的報告，目前相關產品2017年市場產值約為40億美元，預估至2023年將成長至130億美元，其中植入式脊髓電刺激器(SCS) 產值，預估至2023年前將迅速增長至超過90億美元，產品市場潛力龐大。
精能醫學具有完整醫學技術研發基礎，擁有超高的電刺激頻段及無電池小體積的電刺激器之技術優勢，目前市面上傳統的脊髓電刺激產品頻率均小於1,200赫茲，使用上具刺痛感、且須一天內數小時重複刺激；精能醫學則採用超過20萬赫茲的超高頻電刺激，可達到無刺痛感及有效縮短電刺激時間，運用於如膀胱過動症、頑固型高血壓、腰椎造成相關頑固性疼痛等，或對於抗藥性、退化性或者不可逆的疾病，有相對良好的長期控制能力，未來在臨床試驗通過後，將成為國際一流高階醫材大廠，為台灣醫材與電子產業帶來正面積極之貢獻。