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肺癌
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美通社
05/14
奧凱樂® (瑞普替尼)獲中國國家藥監局批准,用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
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美通社
04/24
百濟神州(BeiGene)替雷利珠單抗獲歐盟委員會批准用於治療非小細胞肺癌
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美通社
03/06
信達生物與葆元醫藥宣布ROS1抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲國家藥品監督管理局受理,用於一線治療 ROS1 陽性肺癌
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美通社
02/27
百濟神州(BeiGene)替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用於治療非小細胞肺癌患者
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美通社
12/13
一線治療非鱗狀非小細胞肺癌,H藥 漢斯狀®新適應症上市註冊申請獲NMPA受理
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美通社
12/05
綠葉制藥宣布創新藥蘆比替定在中國澳門獲批上市,用於治療復發性小細胞肺癌
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美通社
12/02
信達生物在2023 ESMO Asia大會公佈IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療肺癌及結直腸癌的兩項臨床研究數據更新
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美通社
11/12
國際肺癌關注月 | 2023愛肺公益騎行活動在上海圓滿舉行
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科技創新
精選文章
09/26
打造智慧桃園,AI全面啟動
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美通社
08/18
齊魯製藥伊魯阿克III期INSPIRE研究達主要終點並入選2023世界肺癌大會口頭報告
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美通社
08/08
全球首款用於肺癌治療的經支氣管射頻消融系統(RF II) 6個月註冊臨床資料發佈,肺癌治療效果顯著
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美通社
06/09
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌
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美通社
01/18
全球首個 H藥漢斯狀(R)一線治療小細胞肺癌獲批上市
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美通社
01/06
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期非小細胞肺癌患者
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美通社
01/06
再鼎醫藥和Novocure 宣布針對非小細胞肺癌的關鍵性 LUNAR 研究達到主要終點總生存期
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美通社
12/09
信達生物在2022年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO-IO)公佈IBI939(抗TIGIT單抗)聯合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達非小細胞肺癌的臨床Ib期數據
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美通社
12/01
復宏漢霖於美國完成H藥用於一線治療廣泛期小細胞肺癌橋接研究的首例患者給藥
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美通社
11/23
「港人免費肺癌篩查計劃」中期結果公佈
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美通社
11/02
再下一城 復宏漢霖創新抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®獲批治療鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
10/11
全球首個高選擇性RET抑制劑塞普替尼在中國獲批,惠及RET驅動型肺癌和甲狀腺癌患者
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美通社
09/29
全球首個登上國際期刊JAMA的小細胞肺癌免疫治療臨床研究,H藥 漢斯狀(R)聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌陽性結果發佈
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美通社
09/09
信達生物ORIENT-31研究信迪利單抗聯合化療在EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌獲得PFS顯著延長
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知性生活
即時新聞
08/10
守護老爸健康!竹市推免費癌篩顧健康 11月中前篩檢可抽萬金、送禮券
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美通社
08/09
基石藥業在2022年世界肺癌大會上以主席論壇口頭報告形式公布擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)III期非小細胞肺癌注冊性臨床研究的更新數據
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美通社
07/16
基石藥業宣佈GAVRETO(R) (pralsetinib) 在中國香港獲批 用於治療RET 融合陽性的初治(一線)與經治非小細胞肺癌患者
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美通社
06/16
基準醫療PulmoSeek肺癌無創早診產品完成歐盟CE Mark,並獲得荷蘭CIBG當局簽發的IVD歐洲准入許可
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美通社
06/08
基石藥業在2022年ASCO年會公布擇捷美(R)一線治療IV期非小細胞肺癌方案預設的總生存期分析數據
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美通社
06/07
基石藥業和輝瑞共同宣佈擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)在中國獲批 治療同步或序貫放化療後未發生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
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美通社
06/07
Lurbinectedin二線治療中國小細胞肺癌患者I期臨床結果亮相2022 ASCO年會
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美通社
05/18
基石藥業宣佈擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)III期非小細胞肺癌註冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效,獲益進一步增強
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美通社
04/12
復宏漢霖H藥漢斯狀一線治療小細胞肺癌上市註冊申請獲受理
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美通社
04/09
復宏漢霖H藥 漢斯狀治療小細胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認定
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美通社
04/07
百濟神州宣佈歐洲藥品管理局已受理百澤安(R)用於治療食管鱗狀細胞癌和非小細胞肺癌的上市許可申請
more
美通社
11/23
信達生物在2021ESMO主題大會公佈達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)及化療用於治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床研究(ORIENT-31)第一次期中分析結果
more
美通社
11/20
百濟神州與百奧泰共同宣佈貝伐珠單抗注射液生物類似藥普貝希®在中國正式獲批,用於非小細胞肺癌和結直腸癌患者的治療
more
美通社
10/29
天演藥業在新加坡啟動ADG106聯合納武單抗治療非小細胞肺癌患者的臨床試驗合作
more
美通社
10/21
基石藥業宣佈洛拉替尼針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌在中國的臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理
more
美通社
10/20
信達生物宣佈達伯舒(信迪例單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)及化療用於治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究達到主要研究終點
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科技創新
即時新聞
10/15
倍利科技: 深耕半導體產業與智慧醫療的AI影像處理專家 前瞻擘劃AI影像處理技術,AI缺陷影像分析產品在半導體封測市場市佔第一; AI影像輔助肺癌診斷系統準確率世界第一
more
美通社
09/15
基石藥業在2021年世界肺癌大會上以口頭報告的形式公佈舒格利單抗治療IV期非小細胞肺癌註冊性臨床研究的更新數據
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美通社
09/13
百濟神州將在2021年ESMO年會上展示其在肺癌治療領域豐富產品線的最新研究成果
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美通社
09/10
基石藥業公佈普吉華®(普拉替尼膠囊)治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌中國患者的橋接註冊研究的療效和安全性數據
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美通社
09/03
基石藥業宣布舒格利單抗針對III期非小細胞肺癌的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局受理
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美通社
08/07
信迪利單抗一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的長期生存結果以及生物標誌物論文發表在《Journal of Thoracic Oncology》
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美通社
07/13
基石藥業宣佈舒格利單抗IV期非小細胞肺癌註冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效,生存獲益進一步增強
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美通社
06/25
基石藥業宣布普吉華®一線治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者注冊研究達預期,擬遞交新適應證上市申請
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美通社
06/24
中國國家藥品監督管理局批准百澤安(R)用於治療非鱗狀非小細胞肺癌患者和肝細胞癌患者
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美通社
06/22
基石藥業RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方
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美通社
06/18
百濟神州宣佈抗TIGIT抗體Ociperlimab針對非小細胞肺癌的全球3期臨床試驗完成首例患者給葯
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美通社
06/16
基石藥業宣佈與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發勞拉替尼 雙方戰略合作進一步深化
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美通社
06/08
信達生物攜手葆元醫藥在2021ASCO會議上報告合作開發的Taletrectinib用於ROS1融合陽性非小細胞肺癌的二期臨床試驗的初步結果
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美通社
06/04
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合吉西他濱和鉑類化療用於一線治療鱗狀非小細胞肺癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
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美通社
05/29
全球首創:基石藥業宣佈舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌註冊性臨床試驗達到主要終點,擬遞交新藥上市申請
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美通社
05/19
美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的上市申請
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美通社
04/14
信達生物攜手禮來製藥在2021年AACR線上年會公佈達伯舒(信迪利單抗注射液)二線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
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美通社
04/13
百濟神州在美國癌症研究協會(AACR)2021年年會上公佈百澤安(R)用於治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結果
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美通社
03/25
基石藥業宣佈中國首個選擇性RET抑制劑普吉華(R)(普拉替尼膠囊)獲批 為肺癌患者提供治療新選擇
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美通社
03/05
百濟神州宣佈百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應症上市申請在中國獲受理
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美通社
02/26
和鉑醫藥新一代抗CTLA-4抗體HBM4003在中國獲批關於非小細胞肺癌和實體瘤的聯合用藥臨床試驗許可
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美通社
02/03
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒®(信迪利單抗注射液)獲得國家藥品監督管理局批准聯合培美曲塞和鉑類化療用於一線治療非鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
01/28
2020 WCLC:基石藥業公布普拉替尼ARROW研究中經鉑類化療後RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者的有效性和安全性數據
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美通社
01/14
百濟神州宣佈國家藥品監督管理局批准百澤安(R)(替雷利珠單抗)聯合兩項化療方案用於治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
01/12
國家藥品監督管理局受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)用於鱗狀非小細胞肺癌患者二線治療的新適應症上市申請
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即時新聞
02/14
基石藥業pralsetinib全球I/II期註冊性試驗,完成首例既往未接受過含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌中國患者給藥
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即時新聞
01/21
百濟神州公佈抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)用於治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗期中分析達到無進展生存期的主要終點
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即時新聞
01/15
基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines公佈pralsetinib的主要臨床試驗資料並啟動向美國FDA遞交針對RET融合非小細胞肺癌的新藥上市滾動申請
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即時新聞
01/14
信迪利單抗聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌達到主要研究終點
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即時新聞
09/19
IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌研究結果公佈
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即時新聞
09/19
綠葉製藥合作創新藥Lurbinectedin於世界肺癌大會發佈臨床進展
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即時新聞
07/25
達伯舒®(信迪利單抗)及抗VEGF單抗IBI305聯合化療用於經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細胞肺癌完成首例患者給藥
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即時新聞
06/03
信迪利單抗用於可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數據公佈
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即時新聞
05/31
信達生物公佈信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
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即時新聞
04/29
CSCO肺癌指南更新 綠葉製藥力撲素(R)作為一線藥物獲指南推薦
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